常见问题
两个检测有不同的检测目的,无创DNA检测是筛查性的,针对94项染色体异常问题检测;而羊水穿刺是诊断性的,能针对不同的染色体异常或基因疾病检测。
无创DNA能评价胎儿患某些病的风险,多数会以高/低风险或是百分比显示结果,但这不代表确诊胎儿是患者。羊水穿刺的检测结果可以反映胎儿是否患者,因为羊水中含有大量胎儿细胞,可以更针对性地检测。
假若无创DNA检测结果显示某疾病为高风险,会转介医生进行羊水穿刺,进一步确认胎儿是否有这染色体异常问题。
无创DNA检测是不能筛查基因疾病,如果夫妇已诞下基因病患者,例如地中海贫血,再怀孕时也必须透过羊水穿刺才可确认胎儿是否患者。